RDEB üçün ilk hüceyrə əsaslı gen terapiyası ABŞ-da istifadə üçün təsdiqləndi
Dünən (29 aprel) ABŞ Qida və Dərman İdarəsi (FDA) ZEVASKYN™-i təsdiqlədi.
ZEVASKYN, yeni hüceyrə əsaslı, gen terapiyası dəri greftidir. The müalicə üçün ilk resessiv distrofik epidermoliz büllozası (RDEB) yaralar.
Bu yeni terapiya Abeona Therapeutics tərəfindən hazırlanmışdır. Bu, xəstənin dəri hüceyrələrindən nümunə götürərək və onları Tip VII kollagenin istehsalına cavabdeh olan genin sağlam surətini daxil etmək üçün dəyişdirməklə işləyir. Təmir edilmiş hüceyrələr daha sonra nazik təbəqələrə çevrilir və xəstənin açıq yaralarına tətbiq olunur.
Hər müalicə kredit kartı ölçüsündə olan 12 vərəqdən istifadə edə bilər. Bunlar təsirlənmiş dəridə həqiqi əhatə və uzunmüddətli nəticələr təklif edir.
ZEVASKYN uzunmüddətli yara sağalması və həyat keyfiyyətinin yaxşılaşdırılması üçün potensial təklif edir.
Abeona Therapeutics-i FDA-nın təsdiqi münasibətilə təbrik etmək istərdik.
Həmkarlarımızı da təbrik edirik Amerikanın debrası. Onlar FDA-ya RDEB xəstələrində yaraların sağalmasını təşviq etmək üçün müalicələrə qarşı qarşılanmamış ehtiyacı anlamağa kömək etdilər.
Biz çox şadıq ki, ABŞ-dakı xəstələr payızda bu terapiyadan faydalana bilərlər. Ümid edirik ki, bu müalicənin təsdiqi dünyanın qalan hissəsində də olacaq qlobal RDEB icması da faydalana bilsin.