Jasmin, dərisinin ən kiçik bir toxunuşda suluqlanmasına və cırılmasına səbəb olan inanılmaz dərəcədə ağrılı bir genetik xəstəlik olan epidermoliz bullosa (EB) xəstəliyindən əziyyət çəkir.
Hətta yüngül təmas belə səbəb ola bilər yaralar.
İnfeksiyalar daimi bir haldır qorxu.
Geyinmə dəyişiklikləri ola bilər saat təlim proqramlarını əhatə etməkdədir və əzabvericidirlər.
Təsəvvür edin ki, öz uşağınız ağrıdan ağlayarkən, ona daha çox zərər vermək qorxusundan onu qucaqlaya bilmirsiniz.
Bu, Yasəmənin reallığıdır. Və bu, onun üçün reallıqdır. Böyük Britaniya boyunca minlərlə ailə.
Amma indi əsl ümid var
Sizin kimi dəstəkçiləriniz sayəsində, bütün növ EB-li insanlar üçün ağrıları azalda və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra biləcək müalicə üsulları tapmaq məqsədilə digər dəri xəstəlikləri üçün artıq mövcud olan dərmanların təkrar istifadəsinə yönəlmiş qabaqcıl tədqiqatları maliyyələşdirirsiniz.
Bu yanaşma belədir:
- Sıfırdan yeni dərmanlar hazırlamaqdan daha sürətli
- Daha sərfəli
- Artıq real vəd göstərir
- Hər şeyi dəyişdirmək üçün sadəcə bir müalicə kifayətdir.
Bağışınız necə kömək edir
Bu gün verəcəyiniz hədiyyə bizi EB müalicələrinə və müalicələrinə daha da yaxınlaşdıran həyati əhəmiyyətli tədqiqatların maliyyələşdirilməsinə kömək edəcək.
- 25 funt sterlinq potensial EB müalicələri ilə bağlı bir saatlıq tədqiqatın maliyyələşdirilməsinə kömək edə bilər
- 50 funt sterlinq perspektivli bir dərmanın klinik sınaqlara yaxınlaşmasına kömək edə bilər
- 100 funt sterlinq müalicələri təhlükəsiz və tez bir zamanda sınaqdan keçirmək üçün lazım olan mütəxəssis işini dəstəkləyə bilər
Zəhmət olmasa, bu gün ianə edin
Jasmin kimi uşaqların ilk dəfə ağrıdan azad olmalarına kömək edin.
Bağışınız hər şeyi dəyişdirməyə kömək edə bilər.