Bu veb saytda çerezlərdən istifadə edir ki, mümkün olan ən yaxşı istifadəçi təcrübəsini təmin edə bilərik. Cookie məlumatları brauzerinizdə saxlanılır və veb saytımıza qayıtdıqda və sizi maraqlandıran və faydalı olan saytın hansı bölmələrini anlamaqda kömək etmək üçün sizi tanıdığınız funksiyaları yerinə yetirir.
EB müalicələri necə təsdiqlənir
Yeni bir müalicənin hazırlanması laboratoriya tədqiqatlarının ilkin mərhələlərindən klinik sınaqların və tənzimləyici yoxlamaların əsas mərhələlərinə qədər, EB kimi şərtlərlə yaşayan insanlar üçün təyin oluna biləcəyi nöqtəyə qədər uzun illər çəkə bilər.

NICE İngiltərə və Uelsdəki NHS-ə məsləhət verir, lakin Şotlandiyada proses bir qədər fərqlidir. Şimali İrlandiyada marketinq icazəsi Avropa Dərman Agentliyindən (EMA) gəlir.
Lisenziyalı dərmanlar
Klinik sınaq yeni dərmanın təhlükəsiz və effektiv olduğunu göstərdikdən sonra geniş istifadə üçün təqdim edilməzdən əvvəl ona lisenziya verilməlidir. Lisenziya müalicə edə biləcəyi sağlamlıq vəziyyətini və tövsiyə olunan dozanı təsdiqləyir.
Lisenziyalar tərəfindən verilir Dərman və Səhiyyə Məhsullarını Tənzimləmə Agentliyi (MHRA) İngiltərədə, Avropa Komissiyasının məsləhəti ilə hərəkət edən Avropa Dərman Agentliyi (EMA) Avropada və tərəfindən Qida və Dərman İdarəsi (FDA) Amerikada. Bu orqanlar dərmanın təhlükəsiz və effektiv olmasını təmin etmək üçün bütün sübutları nəzərə alır. Onların verdikləri lisenziya, təklif etdiyimiz dərmanların bizə zərər vermək əvəzinə kömək edəcəyinə inanmağımız deməkdir.
Müxtəlif ölkələrdə fərqli proseslər olduğundan, bəzi dərmanlar bəzi ölkələrdə mövcud ola bilər, digərlərində isə yox.
Dərman MHRA-dan onun təhlükəsiz və effektiv olduğunu təsdiq edən lisenziyaya malik olduqda, onu istehsal edən əczaçılıq şirkəti tərəfindən müəyyən edilmiş qiymətə özəl olaraq Böyük Britaniyada əldə edilə bilər.
Dərmanın qiyməti təyin edildikdən sonra Milli Sağlamlıq və Baxım Mükəmməlliyi İnstitutu (NICE) müalicənin effektivliyinə və onun dəyərinə dair sübutları qiymətləndirir. NICE, bunun Milli Səhiyyə Xidməti (NHS) tərəfindən maliyyələşdirilməli olub olmadığını və hansı şərtlər və simptomlar üçün tövsiyə edir. Dərman NICE maliyyələşdirmə qərarını verdikdən sonra üç ay ərzində NHS vasitəsilə əldə edilməlidir.
Lisenziyasız dərmanlar
Dərman lisenziyasında göstərilməyən vəziyyəti müalicə etmək üçün istifadə edildiyi təqdirdə "lisenziyasız" sayılır. Lisenziyasız istifadə o deməkdir ki, dərmanın tövsiyə olunan dozası və məlum təhlükəsizliyi və yan təsirləri var, lakin o, müalicə üçün “etiketdən kənar” istifadə edilən yeni vəziyyətdə tam qiymətləndirilməmiş ola bilər.
Potensial faydaların hər hansı riskdən daha çox olduğunu düşünən həkim, lisenziyasız dərman tövsiyə edə bilər.
Dərmanların təkrar istifadəsi, bir vəziyyət üçün lisenziyası olan mövcud dərmandan başqa bir vəziyyəti müalicə etmək üçün istifadə etmək deməkdir. O, həmçinin mövcud lisenziyalı dərmanı lisenziyada göstəriləndən fərqli dozada və ya formada istifadə etmək üçün tətbiq oluna bilər.