Bu veb saytda çerezlərdən istifadə edir ki, mümkün olan ən yaxşı istifadəçi təcrübəsini təmin edə bilərik. Cookie məlumatları brauzerinizdə saxlanılır və veb saytımıza qayıtdıqda və sizi maraqlandıran və faydalı olan saytın hansı bölmələrini anlamaqda kömək etmək üçün sizi tanıdığınız funksiyaları yerinə yetirir.


Biz DEBRA
DEBRA Böyük Britaniyanın milli tibbi tədqiqat xeyriyyə təşkilatıdır və nadir, son dərəcə ağrılı, genetik dəri qabarcıqları, həmçinin "kəpənək dərisi" kimi tanınan epidermoliz büllozası (EB) ilə yaşayan insanlar üçün xəstələrə dəstək təşkilatıdır.
EB Birliyinə dəstək
İcmaya qoşulmaq istəyirsiniz?
Məlumat və məsləhət, həmçinin praktiki, maliyyə və emosional dəstək verməklə EB ilə yaşayan insanlara dəstək olmaq üçün xüsusi komandamız var. Üzv olmaq pulsuzdur və EB ilə yaşayan başqaları ilə əlaqə qurmaq imkanları təqdim edir.



Xeyriyyə mağazalarımız
DEBRA-nın xeyriyyə mağazalarında alış-veriş etməklə siz EB ilə yaşayan insanlara kömək edirsiniz, həm də pul kisəniz və planetimiz üçün faydalı olursunuz.

2025 meydan oxuyun
Graeme və komanda 2025-ci ildə ən böyük problemi üçün geri qayıdırlar, siz onlara qoşulub DEBRA komandasının bir hissəsi olacaqsınız?